Cloruro cromico Cloruro di cromo esaidrato Produttori USP

Anmol Chemicals è il produttore pionieristico di cloruro di cromo o cloruro cromico, eccipienti chimici farmaceutici in India. Offriamo cloruro di cromo halal e kosher o cloruro cromico prodotto in una struttura certificata ISO9001, ISO22000 (FSSC22000) e cGMP. Il nostro gruppo ha diversi impianti di produzione sparsi in tutto il mondo, supportati da produttori e rappresentanti a pedaggio negli Emirati Arabi Uniti, Europa, Stati Uniti, Cina e ha diversi impianti di produzione associati sparsi in tutta l'India. Tutte le informazioni su fisica, chimica, applicazioni, usi e tecnologia sulla produzione di cloruro di cromo o cloruro cromico sono in queste pagine.

Le unità hanno una o più certificazioni come FDA GMP, ISO 9001, ISO 22000, HACCP, REACH, Kosher & Halal

Produttori di cloruro cromico Cloruro di cromo esaidrato anidro

Cloruro di cromo esaidrato Numero CAS 10060-12-5
Cloruro di cromo anidro 158,36 Numero CAS 10025-73-7

Cloruro cromico USP Cloruro di cromo Cloruro
cromico - Cloruro di cromo
CrCl3-6H2O --- 266.45
Cloruro di cromo (CrCl3) esaidrato
Cromo(3+) cloruro esaidrato CAS 10060-12-5
Anidro 158.36 CAS 10025-73-7

Il cloruro cromico o il cloruro di cromo contiene non meno del 98,0 percento e non più del 101,0 percento di CrCl3-6H2O

Identificazione :
A: A 5 ml di una soluzione (1 su 250) in una provetta aggiungere 1 ml di idrossido di sodio 5 N e 10 gocce di perossido di idrogeno al 30 percento e riscaldare delicatamente per circa 2 minuti: si sviluppa un colore giallo.
B: A 5 ml di una soluzione (1 su 250) in una provetta aggiungere 5 gocce di nitrato d'argento TS: si forma un precipitato bianco, simile a una cagliata, ed è insolubile in acido nitrico.
Materia insolubile: Trasferire 10 g in un becher da 250 ml, aggiungere 100 ml di acqua, coprire il becher e portare a ebollizione. Digerire la soluzione calda su bagno di vapore per 30 minuti e filtrare attraverso un crogiolo filtrante catramato a porosità fine. Sciacquare il becher con acqua calda, facendo passare il risciacquo attraverso il filtro, e lavare il filtro con acqua calda fino a quando l'ultimo lavaggio è incolore. Asciugare il filtro a 105°C il peso del residuo non supera 1 mg (0,01%).
Sostanze non precipitate dall'idrossido di ammonio: Sciogliere 2,0 g di Cloruro Cromico o Cloruro di Cromo in 80 ml di acqua, portare la soluzione ad ebollizione e aggiungere un leggero eccesso di idrossido di ammonio. Continuare a riscaldare per rimuovere l'ammoniaca in eccesso, raffreddare, diluire con acqua a 100,0 ml e mescolare. Passare attraverso un filtro ritentivo e trasferire 50,0 ml di filtrato limpido in un piatto di evaporazione che è stato precedentemente acceso e catramato. Aggiungere 0,5 ml di acido solforico al filtrato, evaporare su bagno di vapore a secco, riscaldare dolcemente per eliminare l'acido in eccesso e accendere delicatamente: il peso del residuo non supera i 2,0 mg (0,20% come solfato).
Solfato: Preparare una soluzione di prova sciogliendo 2,0 g in 10 ml di acqua. Aggiungere 1 ml di acido cloridrico 3 N, filtrare se necessario per ottenere una soluzione limpida, lavare il filtro con due porzioni da 5 ml di acqua e diluire con acqua a 40 ml. Preparare una soluzione di controllo in modo simile, ma utilizzare 1,0 g della sostanza in esame e dopo la fase di filtrazione aggiungere 0,10 mL di acido solforico 0,020 N. A ciascuna soluzione aggiungere 3 ml di cloruro di bario TS, mescolare e lasciare riposare per una notte. Decantare la maggior parte dei supernatanti, senza disturbare i precipitati, ma lasciando nella soluzione di controllo il doppio del volume di liquido rispetto alla soluzione in esame. Diluire ciascuna soluzione con acqua a 25 ml e sonicare per 1 minuto: l'eventuale torbidità nella soluzione in esame non supera quella della soluzione di controllo (0,01%).
Ferro: Sciogliere 1,0 g di cloruro cromico o cloruro di cromo in 100 ml di acqua e mescolare. Trasferire 10 ml di questa soluzione in una provetta per il confronto dei colori da 100 ml, diluire con acqua a 45 ml, aggiungere 2 ml di acido cloridrico e mescolare (preparazione del test). Procedere come indicato per la procedura, salvo aggiungere 15 ml di alcol butilico alla preparazione del test e alla preparazione standard contemporaneamente all'aggiunta della soluzione di tiocianato di ammonio. Agitare per 30 secondi e lasciare che gli strati si separino: il colore nello strato superiore di alcol butilico della preparazione del test non è più scuro di quello della preparazione standard. Il limite è 0,01%.
Saggio: Sciogliere circa 0,4 g di cloruro cromico o cloruro di cromo, accuratamente pesati, in 100 ml di acqua contenuta in un matraccio conico da 500 ml con tappo di vetro, aggiungere 5 ml di idrossido di sodio 5 N e mescolare. Pipettare, lentamente, 4 ml di perossido di idrogeno al 30 percento nel pallone e far bollire la soluzione per 5 minuti. Raffreddare leggermente la soluzione e aggiungere 5 ml di soluzione di solfato di nichel (1 su 20). Far bollire la soluzione fino a quando non si sviluppa più ossigeno, raffreddare e aggiungere acido solforico 2 N goccia a goccia fino a quando il colore della soluzione cambia da giallo ad arancione. Aggiungere al pallone una soluzione preparata al momento di 4 g di ioduro di potassio e 2 g di bicarbonato di sodio in 100 ml di acqua, quindi aggiungere 6 ml di acido cloridrico. Inserire immediatamente il tappo nel pallone e lasciare riposare al buio per 10 minuti. Sciacquare il tappo e i lati del pallone con alcuni ml di acqua e titolare lo iodio liberato con tiosolfato di sodio 0,1 N fino a ottenere un colore arancione. Aggiungere 3 ml di amido TS e continuare la titolazione fino a un punto finale blu-verde. Ogni ml di tiosolfato di sodio 0,1 N equivale a 8,882 mg di CrCl3-6H2O.

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