Cloreto de Cromo Cloreto de Cromo Hexahidratado Fabricantes USP

A Anmol Chemicals é a fabricante pioneira de Cloreto de Cromo ou Cloreto Cromico, Produtos Químicos de Excipientes Farmacêuticos na Índia. Oferecemos Cloreto de Cromo Halal e Kosher ou Cloreto Cromático feito em uma instalação certificada ISO9001, ISO22000 (FSSC22000) e cGMP. Nosso grupo possui várias instalações de fabricação espalhadas pelo mundo, apoiadas por fabricantes e representantes nos Emirados Árabes Unidos, Europa, EUA, China e possui várias instalações de fabricação associadas espalhadas pela Índia. Todas as informações sobre física, química, aplicações, usos e tecnologia na fabricação de cloreto de cromo ou cloreto de cromo estão nestas páginas.

As unidades possuem uma ou mais certificações como FDA GMP, ISO 9001, ISO 22000, HACCP, REACH, Kosher & Halal

Cloreto de Cromo Cloreto de Cromo Hexahidratado Anidro Fabricantes

Cloreto de cromo hexahidratado Número CAS 10060-12-5
Cloreto de cromo anidro 158.36 Número CAS 10025-73-7

Cloreto de cromo USP Cloreto de cromo Cloreto
de cromo - Cloreto de cromo
CrCl3-6H2O --- 266.45
Cloreto de cromo (CrCl3) hexa
cromo(3+) hexa-hidratado CAS 10060-12-5
Anidro 158.36 CAS 10025-73-7

Cloreto crômico ou cloreto de cromo contém não menos de 98,0 por cento e não mais de 101,0 por cento de CrCl3-6H2O

Identificação :
A: A 5 mL de uma solução (1 em 250) em um tubo de ensaio, adicione 1 mL de hidróxido de sódio 5 N e 10 gotas de peróxido de hidrogênio a 30% e aqueça suavemente por cerca de 2 minutos: desenvolve-se uma cor amarela.
B: A 5 mL de uma solução (1 em 250) em um tubo de ensaio adicionar 5 gotas de nitrato de prata TS: forma-se um precipitado branco, semelhante a coalhada, e é insolúvel em ácido nítrico.
Matéria insolúvel: Transfira 10 g para um béquer de 250 mL, adicione 100 mL de água, tampe o béquer e aqueça até a ebulição. Digerir a solução quente em banho de vapor por 30 minutos e filtrar em cadinho filtrante de porosidade fina. Enxágue o béquer com água quente, passando o enxágue pelo filtro, e lave o filtro com água quente até a última lavagem ficar incolor. Secar o filtro a 105oC o peso do resíduo não excede 1 mg (0,01%).
Substâncias não precipitadas por hidróxido de amônio: Dissolver 2,0 g de Cloreto Crómico ou Cloreto de Crómio em 80 mL de água, aquecer a solução até à ebulição e adicionar um ligeiro excesso de hidróxido de amónio. Continue aquecendo para remover o excesso de amônia, resfrie, dilua com água até 100,0 mL e misture. Passe por um filtro retentivo e transfira 50,0 mL do filtrado límpido para uma placa de evaporação previamente inflamada e alcatroada. Adicionar 0,5 mL de ácido sulfúrico ao filtrado, evaporar em banho de vapor até a secura, aquecer suavemente para remover o excesso de ácido e inflamar suavemente: o peso do resíduo não excede 2,0 mg (0,20% como sulfato).
Sulfato: Prepare uma solução de teste dissolvendo 2,0 g em 10 mL de água. Adicionar 1 mL de ácido clorídrico 3 N, filtrar se necessário para obter uma solução límpida, lavar o filtro com duas porções de 5 mL de água e diluir com água até 40 mL. Preparar uma solução controle de maneira semelhante, mas usar 1,0 g da substância em teste e, após a etapa de filtração, adicionar 0,10 mL de ácido sulfúrico 0,020 N. A cada solução adicionar 3 mL de cloreto de bário TS, misturar e deixar repousar durante a noite. Decantar a maior parte dos sobrenadantes, sem perturbar os precipitados, mas deixando duas vezes o volume de líquido na solução de controle como na solução de teste. Diluir cada solução com água para 25 mL e sonicar por 1 minuto: qualquer turbidez na solução teste não excede a da solução controle (0,01%).
Ferro: Dissolver 1,0 g de Cloreto Crómico ou Cloreto de Crómio em 100 mL de água e misturar. Transfira 10 mL desta solução para um tubo de comparação de cores de 100 mL, dilua com água até 45 mL, adicione 2 mL de ácido clorídrico e misture (Preparação de Teste). Proceda conforme indicado para o Procedimento, exceto para adicionar 15 mL de álcool butílico à Preparação do Teste e à Preparação Padrão ao mesmo tempo em que a Solução de Tiocianato de Amônio é adicionada. Agite por 30 segundos e permita que as camadas se separem: a cor na camada superior de álcool butílico da Preparação para Teste não é mais escura do que a da Preparação Padrão. O limite é de 0,01%.
Ensaio: Dissolver cerca de 0,4 g de Cloreto Crómico ou Cloreto de Crómio, pesado com precisão, em 100 mL de água contida num frasco cónico de 500 mL com rolha de vidro, adicionar 5 mL de hidróxido de sódio 5 N e misturar. Pipete, lentamente, 4 mL de peróxido de hidrogênio a 30 por cento no frasco e ferva a solução por 5 minutos. Arrefecer ligeiramente a solução e adicionar 5 mL de solução de sulfato de níquel (1 em 20). Ferva a solução até que não haja mais oxigênio, resfrie e adicione ácido sulfúrico 2 N gota a gota até que a cor da solução mude de amarelo para laranja. Adicione ao frasco uma solução recém-preparada de 4 g de iodeto de potássio e 2 g de bicarbonato de sódio em 100 mL de água, depois adicione 6 mL de ácido clorídrico. Colocar imediatamente a rolha no frasco e deixar repousar no escuro durante 10 minutos. Lavar a tampa e as laterais do frasco com alguns mL de água e titular o iodo liberado com tiossulfato de sódio 0,1 N até a cor laranja. Adicione 3 mL de amido TS e continue a titulação até um ponto final azul-esverdeado. Cada mL de tiossulfato de sódio 0,1 N é equivalente a 8,882 mg de CrCl3-6H2O.

Exportações para EUA, Canadá, Emirados Árabes Unidos, Dubai, África do Sul, Tanzânia, Quênia, Nigéria, Egito, Uganda, Turquia, México, Brasil, Chile, Argentina, Europa Holanda, Itália, Espanha, Alemanha, Portugal, França, Malásia, Indonésia, Tailândia, Geórgia, Coréia, Japão, etc.

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