Chromchlorid Chromchlorid Hexahydrat USP Hersteller

Anmol Chemicals ist der Pionierhersteller von Chromchlorid oder Chromchlorid, pharmazeutischen Hilfsstoffen in Indien. Wir bieten halales und koscheres Chromchlorid oder Chromchlorid an, das in einer nach ISO9001, ISO22000 (FSSC22000) und cGMP zertifizierten Einrichtung hergestellt wird. Unsere Gruppe verfügt über mehrere Produktionsstätten auf der ganzen Welt, die von Lohnherstellern und Vertretern in den Vereinigten Arabischen Emiraten, Europa, den USA und China unterstützt werden, und verfügt über mehrere verbundene Produktionsstätten in ganz Indien. Alle Informationen zu Physik, Chemie, Anwendungen, Verwendung und Technologie zur Herstellung von Chromchlorid oder Chromchlorid finden Sie auf diesen Seiten.

Die Einheiten verfügen über eine oder mehrere Zertifizierungen wie FDA GMP, ISO 9001, ISO 22000, HACCP, REACH, Kosher & Halal

Chromchlorid Chromchlorid Hexahydrat wasserfrei Hersteller

Chromchlorid-Hexahydrat CAS-Nummer 10060-12-5 Chromchlorid
wasserfrei 158.36 CAS-Nummer 10025-73-7

Chromchlorid USP
Chromchlorid Chromchlorid -
Chromchlorid CrCl3-6H2O --- 266,45
Chromchlorid (CrCl3) Hexahydrat
Chrom(3+) Chlorid Hexahydrat CAS 10060-12-5
Wasserfrei 158,36 CAS 10025-73-7

Chromchlorid oder Chromiumchlorid enthält nicht weniger als 98,0 Prozent und nicht mehr als 101,0 Prozent CrCl3-6H2O

Identifizierung :
A: Zu 5 ml einer Lösung (1 zu 250) in einem Reagenzglas 1 ml 5 N Natriumhydroxid und 10 Tropfen 30-prozentiges Wasserstoffperoxid hinzufügen und etwa 2 Minuten lang vorsichtig erhitzen: eine gelbe Farbe entwickelt sich.
B: Zu 5 ml einer Lösung (1 zu 250) in einem Reagenzglas 5 Tropfen Silbernitrat TS geben: Es bildet sich ein weißer, quarkartiger Niederschlag, der in Salpetersäure unlöslich ist.
Unlösliche Materie: 10 g in ein 250-ml-Becherglas überführen, 100 ml Wasser zugeben, das Becherglas abdecken und zum Sieden erhitzen. Die heiße Lösung auf einem Dampfbad 30 Minuten digerieren und durch einen geteerten Filtertiegel mit feiner Porosität filtrieren. Spülen Sie das Becherglas mit heißem Wasser aus, leiten Sie die Spülung durch den Filter und waschen Sie den Filter mit heißem Wasser, bis die letzte Waschflüssigkeit farblos ist. Trocknen Sie den Filter bei 105 °C, das Gewicht des Rückstands überschreitet nicht 1 mg (0,01 %).
Substanzen, die nicht durch Ammoniumhydroxid gefällt werden: Lösen Sie 2,0 g Chromchlorid oder Chromiumchlorid in 80 ml Wasser auf, erhitzen Sie die Lösung zum Sieden und fügen Sie einen leichten Überschuss an Ammoniumhydroxid hinzu. Weiter erhitzen, um das überschüssige Ammoniak zu entfernen, abkühlen, mit Wasser auf 100,0 ml verdünnen und mischen. Durch einen Rückhaltefilter passieren und 50,0 ml des klaren Filtrats in eine zuvor entzündete und geteerte Abdampfschale überführen. Füge 0,5 ml Schwefelsäure zum Filtrat hinzu, dampfe auf einem Dampfbad zur Trockne ein, erwärme leicht, um die überschüssige Säure zu entfernen, und zünde leicht: das Gewicht des Rückstands übersteigt 2,0 mg (0,20 % als Sulfat) nicht.
Sulfat: Bereiten Sie eine Testlösung vor, indem Sie 2,0 g in 10 ml Wasser auflösen. Fügen Sie 1 ml 3 N Salzsäure hinzu, filtrieren Sie gegebenenfalls, um eine klare Lösung zu erhalten, waschen Sie den Filter mit zwei 5-ml-Portionen Wasser und verdünnen Sie mit Wasser auf 40 ml. Bereiten Sie auf ähnliche Weise eine Kontrolllösung vor, verwenden Sie jedoch 1,0 g der zu testenden Substanz und fügen Sie nach dem Filtrationsschritt 0,10 ml 0,020 N Schwefelsäure hinzu. Zu jeder Lösung 3 ml Bariumchlorid TS hinzufügen, mischen und über Nacht stehen lassen. Dekantieren Sie die meisten Überstände, ohne die Niederschläge zu stören, aber lassen Sie das doppelte Volumen an Flüssigkeit in der Kontrolllösung wie in der Testlösung. Verdünnen Sie jede Lösung mit Wasser auf 25 ml und beschallen Sie sie 1 Minute lang: Jegliche Trübung in der Testlösung überschreitet nicht die in der Kontrolllösung (0,01 %).
Eisen: 1,0 g Chromchlorid oder Chromchlorid in 100 ml Wasser auflösen und mischen. 10 ml dieser Lösung in ein 100-ml-Farbvergleichsröhrchen überführen, mit Wasser auf 45 ml verdünnen, 2 ml Salzsäure zugeben und mischen (Testvorbereitung). Fahren Sie fort, wie für das Verfahren beschrieben, außer dass Sie 15 ml Butylalkohol zum Testpräparat und zum Standardpräparat zugeben, während gleichzeitig die Ammoniumthiocyanat-Lösung zugegeben wird. 30 Sekunden lang schütteln und die Schichten trennen lassen: Die Farbe in der oberen Butylalkoholschicht des Testpräparats ist nicht dunkler als die des Standardpräparats. Die Grenze liegt bei 0,01 %.
Probe: Etwa 0,4 g Chromchlorid oder Chromchlorid, genau abgewogen, in 100 ml Wasser in einem 500-ml-Erlenmeyerkolben mit Glasstopfen auflösen, 5 ml 5 N Natriumhydroxid zugeben und mischen. Pipettieren Sie langsam 4 ml 30-prozentiges Wasserstoffperoxid in den Kolben und kochen Sie die Lösung 5 Minuten lang. Kühlen Sie die Lösung leicht ab und fügen Sie 5 ml Nickelsulfatlösung (1 zu 20) hinzu. Die Lösung kochen, bis kein Sauerstoff mehr entwickelt wird, abkühlen und tropfenweise 2 N Schwefelsäure zugeben, bis die Farbe der Lösung von gelb nach orange umschlägt. Geben Sie eine frisch zubereitete Lösung aus 4 g Kaliumiodid und 2 g Natriumbicarbonat in 100 ml Wasser in den Kolben und fügen Sie dann 6 ml Salzsäure hinzu. Stecken Sie sofort den Stopfen in den Kolben und lassen Sie ihn 10 Minuten lang im Dunkeln stehen. Spülen Sie den Stopfen und die Seiten des Kolbens mit einigen ml Wasser und titrieren Sie das freigesetzte Jod mit 0,1 N Natriumthiosulfat bis zu einer orangen Farbe. Fügen Sie 3 ml Stärke TS hinzu und setzen Sie die Titration bis zu einem blaugrünen Endpunkt fort. Jeder ml 0,1 N Natriumthiosulfat entspricht 8,882 mg CrCl3-6H2O.

Exporte nach USA, Kanada, Vereinigte Arabische Emirate, Dubai, Südafrika, Tansania, Kenia, Nigeria, Ägypten, Uganda, Türkei, Mexiko, Brasilien, Chile, Argentinien, Europa Niederlande, Italien, Spanien, Deutschland, Portugal, Frankreich, Malaysia, Indonesien, Thailand, Georgien, Korea, Japan usw.

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