Cloruro crómico Cloruro de cromo hexahidratado USP Fabricantes

Anmol Chemicals es el fabricante pionero de cloruro de cromo o cloruro crómico, productos químicos de excipientes farmacéuticos en la India. Ofrecemos cloruro de cromo o cloruro crómico Halal y Kosher fabricado en una instalación certificada ISO9001, ISO22000 (FSSC22000) y cGMP. Nuestro grupo tiene varias instalaciones de fabricación repartidas por todo el mundo, respaldadas por fabricantes y representantes de terceros en los Emiratos Árabes Unidos, Europa, EE. UU., China y tiene varias instalaciones de fabricación asociadas repartidas por toda la India. Toda la Información sobre Física, Química, Aplicaciones, Usos y Tecnología en la Fabricación del Cloruro de Cromo o Cloruro Crómico se encuentra en estas páginas.

Las unidades tienen una o más certificaciones como FDA GMP, ISO 9001, ISO 22000, HACCP, REACH, Kosher y Halal

Cloruro crómico Cloruro de cromo hexahidrato anhidro Fabricantes

Cloruro de cromo hexahidratado Número CAS 10060-12-5
Cloruro de cromo anhidro 158.36 Número CAS 10025-73-7

Cloruro crómico USP Cloruro de cromo Cloruro
crómico - Cloruro de cromo
CrCl3-6H2O --- 266,45
Cloruro de cromo (CrCl3) hexahidratado Cloruro de
cromo(3+) hexahidratado CAS 10060-12-5
Anhidro 158,36 CAS 10025-73-7

El cloruro crómico o el cloruro de cromo contiene no menos del 98,0 por ciento y no más del 101,0 por ciento de CrCl3-6H2O

Identificación :
A: A 5 ml de una solución (1 en 250) en un tubo de ensayo, agregue 1 ml de hidróxido de sodio 5 N y 10 gotas de peróxido de hidrógeno al 30 por ciento, y caliente suavemente durante aproximadamente 2 minutos: se desarrolla un color amarillo.
B: A 5 mL de una solución (1 en 250) en un tubo de ensayo, agregue 5 gotas de nitrato de plata TS: se forma un precipitado blanco, como una cuajada, y es insoluble en ácido nítrico.
Materia insoluble: Transferir 10 g a un vaso de precipitados de 250 mL, agregar 100 mL de agua, tapar el vaso de precipitados y calentar hasta ebullición. Digerir la solución caliente en un baño de vapor durante 30 minutos y filtrar a través de un crisol de filtración alquitranado de porosidad fina. Enjuagar el vaso de precipitados con agua caliente, pasando el enjuague por el filtro, y lavar el filtro con agua caliente hasta que el último lavado sea incoloro. Secar el filtro a 105oC el peso del residuo no excede 1 mg (0,01%).
Sustancias no precipitadas por hidróxido de amonio: Disolver 2,0 g de Cloruro Crómico o Cloruro de Cromo en 80 mL de agua, calentar la solución hasta ebullición y añadir un ligero exceso de hidróxido de amonio. Continúe calentando para eliminar el exceso de amoníaco, enfríe, diluya con agua hasta 100,0 ml y mezcle. Pase a través de un filtro retentivo y transfiera 50,0 mL del filtrado claro a un plato de evaporación que previamente haya sido encendido y alquitranado. Añadir 0,5 mL de ácido sulfúrico al filtrado, evaporar en baño de vapor hasta sequedad, calentar suavemente para eliminar el exceso de ácido y encender suavemente: el peso del residuo no supera los 2,0 mg (0,20% como sulfato).
Sulfato: Prepare una solución de prueba disolviendo 2,0 g en 10 ml de agua. Agregar 1 mL de ácido clorhídrico 3 N, filtrar si es necesario para obtener una solución clara, lavar el filtro con dos porciones de 5 mL de agua y diluir con agua a 40 mL. Prepare una solución de control de manera similar, pero use 1,0 g de la sustancia bajo prueba y, después del paso de filtración, agregue 0,10 ml de ácido sulfúrico 0,020 N. A cada solución agregue 3 mL de cloruro de bario SR, mezcle y deje reposar durante la noche. Decantar la mayoría de los sobrenadantes, sin perturbar los precipitados, pero dejando el doble de volumen de líquido en la solución de control que en la solución de prueba. Diluya cada solución con agua a 25 ml y someta a ultrasonidos durante 1 minuto: cualquier turbidez en la solución de prueba no excede la de la solución de control (0,01 %).
Planchar: Disolver 1,0 g de Cloruro Crómico o Cloruro de Cromo en 100 mL de agua y mezclar. Transferir 10 mL de esta solución a un tubo de comparación de color de 100 mL, diluir con agua hasta 45 mL, agregar 2 mL de ácido clorhídrico y mezclar (Preparación de prueba). Proceda como se indica en el Procedimiento, excepto que debe agregar 15 mL de alcohol butílico a la Preparación de prueba y la Preparación estándar al mismo tiempo que se agrega la Solución de tiocianato de amonio. Agite durante 30 segundos y deje que las capas se separen: el color de la capa superior de alcohol butílico de la preparación de prueba no es más oscuro que el de la preparación estándar. El límite es 0,01%.
Ensayo: Disolver aproximadamente 0,4 g de Cloruro Crómico o Cloruro de Cromo, exactamente pesados, en 100 mL de agua contenida en un matraz cónico de 500 mL con tapón de vidrio, agregar 5 mL de hidróxido de sodio 5 N y mezclar. Pipetee, lentamente, 4 ml de peróxido de hidrógeno al 30 por ciento en el matraz y hierva la solución durante 5 minutos. Enfríe ligeramente la solución y agregue 5 ml de solución de sulfato de níquel (1 en 20). Hierva la solución hasta que no se desprenda más oxígeno, enfríe y agregue gota a gota ácido sulfúrico 2 N hasta que el color de la solución cambie de amarillo a naranja. Agregar al matraz una solución recién preparada de 4 g de yoduro de potasio y 2 g de bicarbonato de sodio en 100 mL de agua, luego agregar 6 mL de ácido clorhídrico. Inserte inmediatamente el tapón en el matraz y déjelo reposar en la oscuridad durante 10 minutos. Enjuague el tapón y las paredes del matraz con unos pocos ml de agua y titule el yodo liberado con tiosulfato de sodio 0,1 N hasta obtener un color naranja. Agregue 3 mL de almidón SR y continúe la titulación hasta un punto final azul-verde. Cada mL de tiosulfato de sodio 0,1 N equivale a 8,882 mg de CrCl3-6H2O.

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