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	ChemicalsAnmol Chemicals is a several decades old company. It is the pioneer manufacturers of Chromic Chloride, Pharmaceutical Excipients, Fragrance & Flavor chemicals in India. It has several manufacturing facilities spread across India. The group has toll manufacturers and representatives in UAE, Europe, Canada & USA. All the Information on Physics, Chemistry, Applications, Uses and Technology on Manufacture of the product is in these pages.
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Produttori di cloruro di cromo cloruro cromico

Cloruro cromico, cromo cloruro USP produttori

MSDS di cromo cloruro, cloruro cromico USP produttori

Cloruro cromico - cloruro di cromo
Formula molecolare: CrCl3·6H2O cromo esaidrato cloruro (CrCl3).
Peso molecolare: 266.45
CAS: Chromium(3+) cloruro esaidrato [10060-12-5]. Anidro 158.36 [10025-73-7].
EINECS CE codice: 233-038-3

Specifiche di cloruro di cromo o cloruro cromico:
Cloruro cromico o cloruro di cromo contiene non meno del 98,0% e non superiore a 101.0% di CrCl3·6H2O.
Matter—0.01% insolubile).
Sostanze non precipitati di idrossido di ammonio — (0,20% solfato).
Solfato — (0,01%).
Ferro — Il limite è di 0,01%.

Cloruro di cromo cloruro cromico USP

Cloruro cromico - cloruro di cromo
CrCl3-6H2O 266.45
Cromo (CrCl3) cloruro esaidrato
Chromium(3+) cloruro esaidrato [10060-12-5]
Anidro 158.36 [10025-73-7]
Cloruro di cromo - cromo cloruro o cloruro cromico contiene non meno del 98,0% e non superiore a 101.0% di CrCl3-6H2O

Identificazione
R: a 5 mL di soluzione (1 a 250) in una provetta aggiungere 1 mL di idrossido di sodio N 5 e 10 gocce di perossido di idrogeno 30 per cento e riscaldare delicatamente per circa 2 minuti: si sviluppa un colore giallo.
B: a 5 mL di soluzione (1 a 250) in una provetta, aggiungere 5 gocce di nitrato d'argento TS: un bianco, cagliata come precipitato è formata ed è insolubile in acido nitrico.
Materia insolubile— trasferire 10 g in un becher da 250 mL, aggiungere 100 mL di acqua, coprire il becher e riscaldare fino a ebollizione. Digerire la soluzione su un bagno di vapore calda per 30 minuti e filtrare attraverso un crogiolo filtrante asfaltato di porosità fine. Sciacquare il bicchiere con acqua calda, passando il risciacquo attraverso il filtro e lavare il filtro con acqua calda fino a quando l'ultimo lavaggio è incolore. Asciugare il filtro a 105oC il peso del residuo non superi 1 mg (0,01%).
Sostanze non precipitato di idrossido di ammonio: sciogliere 2.0 g di cloruro cromico o cloruro di cromo in 80 mL di acqua, riscaldare la soluzione ad ebollizione e aggiungere un lieve eccesso di idrossido di ammonio. Continuare il riscaldamento per rimuovere l'ammoniaca in eccesso, raffreddare, diluire con acqua a 100,0 mL e mescolare. Passare attraverso un filtro di ritenzione e trasferire 50,0 mL di filtrato per un piatto d'evaporazione che precedentemente è stato bruciato e asfaltato. Aggiungere 0,5 mL di acido solforico al filtrato, evaporare su un bagno di vapore a secchezza, riscaldare delicatamente per rimuovere l'eccesso di acido e ignite delicatamente: il peso del residuo non superi 2,0 mg (0,20% solfato).
Solfato, preparare una soluzione di test di dissoluzione 2,0 g in 10 mL di acqua. Aggiungere 1 mL di d'acido cloridrico 3 N, filtro se necessario per ottenere una soluzione chiara, lavare il filtro con due porzioni di 5 mL di acqua e diluire con acqua fino a 40 mL. Preparare una soluzione di controllo in maniera simile, ma utilizzare 1,0 g della sostanza sotto test, e dopo il passaggio di filtrazione aggiungere 0,10 mL di 0.020 N l'acido solforico. Ogni soluzione aggiungere 3 mL di cloruro di bario TS, mix e lasciar per riposare durante la notte. Decantare la maggior parte dei supernatanti, senza disturbare i precipitati, ma lasciando due volte il volume del liquido nella soluzione di controllo come la soluzione di test. Diluire ogni soluzione con acqua a 25 mL e trattare con ultrasuoni per 1 minuto: qualsiasi torbidità della soluzione di prova non superi quella della soluzione di controllo (0,01%).
Ferro— sciogliere 1,0 g di cloruro cromico o cloruro di cromo in 100 mL di acqua e mescolare. Trasferire 10 mL di questa soluzione in una provetta di confronto colore 100 mL, diluire con acqua fino a 45 mL, aggiungere 2 mL di acido cloridrico e mescolare (Test di preparazione). Procedere come indicato per la procedura, salvo ad aggiungere 15 mL di alcol butilico per la preparazione di Test e gli Standard di preparazione allo stesso tempo che la soluzione di tiocianato di ammonio è aggiunto. Agitare per 30 secondi, e consentono gli strati di separazione: il colore nel livello superiore alcol butilico dalla preparazione Test non è più scuro rispetto a quello di preparazione Standard. Il limite è di 0,01%.
Dosaggio: sciogliere circa 0,4 g di cloruro cromico o cloruro di cromo, pesato con precisione, in 100 mL di acqua contenuta in un matraccio conico tappo di vetro, 500 mL, aggiungere 5 mL di idrossido di sodio 5 N e mescolare. Pipetta, lentamente, 4 mL di 30% idrogeno perossido nel pallone e far bollire la soluzione per 5 minuti. Raffreddare la soluzione leggermente e aggiungere 5 mL di soluzione di solfato di nichel (da 1 a 20). Far bollire la soluzione fino a quando non più ossigeno è evoluta, cool e aggiungere goccia di acido solforico 2 N saggio fino a quando il colore della soluzione cambia dal giallo all'arancione. Aggiungere il pallone di una soluzione preparata di 4 g di ioduro di potassio e 2 g di bicarbonato di sodio in 100 mL di acqua, poi aggiungere 6 mL di acido cloridrico. Immediatamente inserire il tappo nel pallone e lasciar per riposare al buio per 10 minuti. Sciacquare il tappo e i lati del pallone con pochi mL di acqua e titolare lo iodio liberato con 0.1 N sodio tiosolfato VS di un colore arancione. Aggiungere 3 mL di amido TS e continuare la titolazione di un endpoint blu-verde. Ogni mL di tiosolfato di sodio 0,1 N equivale a 8.882 mg di CrCl3·6H2O.

Cromo cloruro cloruro cromico USP Produttori:

Anmol Chemicals
S-8, SARIFA MANSION, 2ND ROAD DI FIANCO, CHINCHBUNDER, 400009 MUMBAI, INDIA
TEL: (UFFICIO) 91-22-23770100, 23726950, 23774610, 23723564. FAX: 91-22-23728264

e-mail: anmolc@mtnl.net.in

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