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	ChemicalsAnmol Chemicals is a several decades old company. It is the pioneer manufacturers of Chromic Chloride, Pharmaceutical Excipients, Fragrance & Flavor chemicals in India. It has several manufacturing facilities spread across India. The group has toll manufacturers and representatives in UAE, Europe, Canada & USA. All the Information on Physics, Chemistry, Applications, Uses and Technology on Manufacture of the product is in these pages.
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Fabricantes de cloreto de crómio de cloreto crômico

Cloreto crômico, fabricantes USP de cloreto de crómio

MSDS de cloreto de cromo, cloreto crômico USP fabricantes

Cloreto crômico - cloreto de crómio
Fórmula molecular: CrCl3·6H2O cromo hexaidrato do cloreto (CrCl3).
Peso molecular: 266.45
CAS: Chromium(3+) cloreto hexa-hidratado [10060-12-5]. Anidro 158.36 [10025-73-7].
Código EINECS CE: 233-038-3

Especificações do cloreto de crómio ou cloreto crômico:
Cloreto crômico ou o cloreto de cromo contém não menos de 98,0%, nem superior a 101,0% de CrCl3·6H2O.
Matter—0.01% insolúvel).
Substâncias não precipitadas pelo hidróxido de amônio — (0,20% como sulfato).
Sulfato — (0,01%).
Ferro — O limite é de 0,01%.

Cloreto crômico USP cloreto de crómio

Cloreto crômico - cloreto de crómio
CrCl3-6H2O 266.45
Cloreto (CrCl3) de cromo hexa-hidratado
Hexaidrato cloreto de Chromium(3+) [10060-12-5]
Anidro 158.36 [10025-73-7]
Cloreto de crómio - cloreto crômico ou cloreto de cromo contém não menos de 98,0%, nem superior a 101,0% de CrCl3 6H2O

Identificação
R: 5 mL de uma solução (1 em 250) em um tubo de ensaio adicionar 1 mL de hidróxido de sódio 5 N e 10 gotas de peróxido de hidrogênio de 30 por cento e aqueça suavemente durante cerca de 2 minutos: desenvolve uma cor amarela.
B: a 5 mL de solução (1 em 250) em um tubo de ensaio, adicionar 5 gotas de nitrato de prata TS: uma branca, coalhada, como precipitado, e é insolúvel em ácido nítrico.
Matéria insolúvel— transferir 10g para um copo de 250 mL, adicionar 100 mL de água, cobrir o copo e aqueça à ebulição. Digerir a solução em um banho de vapor quente durante 30 minutos e filtrar através de um cadinho filtrante asfaltado de porosidade fina. Lave o copo com água quente, passando a lavagem através do filtro e lavar o filtro com água quente até a última lavagem é incolor. Seque o filtro no 105oC o peso do resíduo não exceder 1 mg (0,01%).
Substâncias não precipitaram pelo hidróxido de amônio— Dissolva 2,0 g de cloreto crômico ou cloreto de crómio em 80 mL de água, aquecer a solução à ebulição e adicionar um ligeiro excesso de hidróxido de amônio. Continuar o aquecimento para remover a amônia em excessiva, cool, diluir com água até 100,0 mL e misturar. Passar por um filtro retentivo e transferir 50,0 mL do filtrado para um prato de evaporação que anteriormente foi incendiado e asfaltado. Adicionar 0,5 mL de ácido sulfúrico ao filtrado, evaporar em banho de vapor à secura, aqueça levemente para remover o excesso de ácido e inflamar-se suavemente: o peso do resíduo não exceda 2,0 mg (0,20% como sulfato).
Sulfato— preparar uma solução de teste pela dissolução de 2,0 g em 10 mL de água. Adicionar 1 mL de 3 N de ácido clorídrico, filtrar se necessário para obter uma solução clara, lavar o filtro com duas porções de 5 mL de água e diluir com água até 40 mL. Preparar uma solução de controle de forma semelhante, mas use 1,0 g da substância em teste, e após a etapa de filtração adiciona 0,10 mL de ácido sulfúrico que 0,020 N. Para cada solução, adicionar 3 mL de cloreto de bário TS, misture e deixe para repousar durante a noite. Decante a maioria dos sobrenadantes, sem perturbar os precipitados, mas deixando duas vezes o volume do líquido na solução de controle como a solução de teste. Diluir cada solução com água a 25 mL e proceda à sonicação durante 1 minuto: qualquer turbidez na solução de ensaio não exceda a da solução de controle (0,01%).
Ferro— dissolver 1,0 g de cloreto crômico ou cloreto de crómio em 100 mL de água e misturar. Transferir 10 mL desta solução para um tubo de comparação de cor de 100 mL, diluído com água a 45 mL, adicionar 2 mL de ácido clorídrico e misture (preparação para o teste). Proceda como indicado para o procedimento, exceto para adicionar 15 mL de álcool butílico para a preparação do teste e preparação padrão ao mesmo tempo que a solução de tiocianato de amônio é adicionado. Agitar por 30 segundos, e deixar as camadas separar: a cor na camada superior álcool butílico desde a preparação para o teste não é mais escura do que a partir da preparação padrão. O limite é de 0,01%.
Ensaio— dissolver cerca de 0,4 g de cloreto crômico ou cloreto de crómio, pesagem com precisão, em 100 mL de água contida em um balão de Erlenmeyer esmerilada, 500 mL, adicionar 5 mL de hidróxido de sódio 5 N e misture. Pipeta, lentamente, 4 mL de hidrogênio de 30 por cento do peróxido para o balão e ferver a solução durante 5 minutos. Esfriar a solução um pouco e adicionar 5 mL de solução de sulfato de níquel (1 em cada 20). Ferva a solução até que não mais oxigênio é evoluída, cool e adicionar 2 gota de ácido sulfúrico N sábio até que a cor da solução muda de amarelo para laranja. Adicionar ao balão uma solução recentemente preparada de 4 g de iodeto de potássio e 2 g de bicarbonato de sódio em 100 mL de água e, em seguida, adicione 6 mL de ácido clorídrico. Imediatamente tapar o balão e deixe para repousar no escuro por 10 minutos. Enxágüe a rolha e as paredes do frasco com alguns mL de água, e titular o iodo liberado com tiossulfato de sódio 0,1 N VS para uma cor laranja. Adicionar 3 mL de amido TS e continuar a titulação a um ponto de extremidade azul esverdeado. Cada mL de tiossulfato de sódio 0,1 N equivale a 8.882 mg de CrCl3·6H2O.

Cromo cloreto cloreto crômico USP fabricantes:

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S-8, SARIFA MANSION, 2º FLANCO ROAD, CHINCHBUNDER, MUMBAI 400009, ÍNDIA
TEL.: (ESCRITÓRIO) 91-22-23770100, 23726950, 23774610, 23723564. FAX: 91-22-23728264

e-mail: anmolc@mtnl.net.in

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