Anmol 

	ChemicalsAnmol Chemicals is a several decades old company. It is the pioneer manufacturers of Chromic Chloride, Pharmaceutical Excipients, Fragrance & Flavor chemicals in India. It has several manufacturing facilities spread across India. The group has toll manufacturers and representatives in UAE, Europe, Canada & USA. All the Information on Physics, Chemistry, Applications, Uses and Technology on Manufacture of the product is in these pages.
The units have one or more of the certifications like FDA GMP, ISO 9001, ISO 22000, HACCP, REACH, Kosher & Halal

Home ------------ Contact

Drum Packing Palletized Drum Packing 25-50kg or 55lbs bags. Paletized and Shrink Wrapped. Exports to USA UAE Europe South Africa Tanzania Kenya Egypt Uganda Turkey Brazil Chile Argentina Dubai. Jumbo Bag Packing Fabricants de chlorure de chrome chlorure chromique Chromium Chromic Chloride USP Manufacturers

Il s'agit d'un bref résumé de nos pages web. Pour plus d'informations, veuillez visiter notre Page d'accueil en anglais

Fabricants de chlorure de chrome chlorure chromique

Chlorure chromique, chlorure de chrome USP fabricants

Fiche signalétique de chlorure de chrome, fabricants de chlorure chromique USP

Chlorure chromique - chlorure de chrome
Formule moléculaire : CrCl3·6H2O chrome hexahydrate de chlorure (CrCl3).
Poids moléculaire : 266.45
No CAS: Tris chlorure hexahydraté [10060-12-5]. 158,36 Anhydre [10025-73-7].
Code EC EINECS : 233-038-3

Spécifications du chlorure de chrome ou de chlorure chromique :
Chlorure chromique ou chlorure de chrome contient pas moins de 98,0 % et pas plus de 101,0 % de CrCl3·6H2O.
Matter—0.01% insoluble).
Substances non précipitées par l'hydroxyde d'ammonium, (sulfate 0,20 %).
Sulfate — (0,01 %).
Fer — La limite est de 0,01 %.

Chlorure de chrome chlorure chromique USP

Chlorure chromique - chlorure de chrome
CrCl3-6H2O 266.45
Chrome hexahydrate de chlorure (CrCl3)
Tris chlorure hexahydraté [10060-12-5]
158,36 Anhydre [10025-73-7]
Chlorure de chrome - chlorure chromique ou chlorure de chrome contient pas moins de 98,0 % et pas plus de 101,0 % de CrCl3-6H2O

Identification
A: à 5 mL d'une solution (de 1 à 250) dans un tube à essai, ajouter 1 mL d'hydroxyde de sodium 5 N et 10 gouttes d'eau oxygénée à 30 pour cent et chauffer doucement pendant environ 2 minutes : une couleur jaune se développe.
B: à 5 mL d'une solution (de 1 à 250) dans un tube à essai, ajouter 5 gouttes de nitrate d'argent TS: un caillé blanc, comme le précipité se forme, et il est insoluble dans l'acide nitrique.
Matière insoluble— transférer 10 g dans un bécher de 250 mL, ajouter 100 mL d'eau, couvrir le bécher et chauffer jusqu'à ébullition. Digérer la solution sur un bain de vapeur d'eau chaude pendant 30 minutes et filtrer à travers un creuset filtrant goudronné de porosité fine. Rincer le becher avec eau chaude, en passant le rinçage à travers le filtre et laver le filtre avec de l'eau chaude jusqu'à ce que le dernier lavage est incolore. Sécher le filtre à 105oC, le poids du résidu ne dépasse pas 1 mg (0,01 %).
Substances non précipitée par l'hydroxyde d'ammonium— dissoudre 2 g de chlorure chromique ou chlorure de chrome dans 80 mL d'eau, chauffer la solution à ébullition et ajouter un léger excès d'hydroxyde d'ammonium. Continuer de chauffage pour enlever l'excès d'ammoniac, cool, diluer avec de l'eau à 100,0 mL et mélanger. Passent à travers un filtre de rétention et transférer 50,0 mL du filtrat limpide dans une capsule qui auparavant a été mis à feu et goudronnée. Ajouter 0,5 mL d'acide sulfurique au filtrat, évaporer sur un bain de vapeur, à sec, chauffer légèrement pour enlever l'excès d'acide et enflammer doucement : le poids du résidu n'excède pas 2,0 mg (sulfate 0,20 %).
Sulfate— préparer une solution de test en dissolvant 2,0 g dans 10 mL d'eau. Filtre si nécessaire pour obtenir une solution claire, laver le filtre avec deux portions de 5 mL d'eau et diluer avec de l'eau à 40 mL, ajouter 1 mL de l'acide chlorhydrique 3 N. Préparer une solution de contrôle de la même manière, mais utiliser 1,0 g de la substance à tester, et après l'étape de filtration ajouter 0,10 mL de l'acide sulfurique N 0,020. À chaque solution ajouter 3 mL de chlorure de baryum TS, mélange et laisser reposer toute la nuit. Décanter la plupart des surnageants, sans déranger les précipités, mais en laissant deux fois le volume de liquide dans la solution de contrôle comme dans la solution d'essai. Chaque dilué avec de l'eau à 25 mL et laisser agir pendant 1 minute : toute turbidité dans la solution d'essai ne dépasse pas celui de la solution de contrôle (0,01 %).
Fer— dissoudre 1,0 g de chlorure chromique ou chlorure de chrome dans 100 mL d'eau et mélanger. Transférer 10 mL de cette solution dans un tube de 100 mL couleur comparaison, dilué avec de l'eau à 45 mL, ajouter 2 mL d'acide chlorhydrique et mélanger (préparation de l'épreuve). Procéder selon les directives de procédure, sauf pour ajouter 15 mL d'alcool butylique à la préparation de l'épreuve et la préparation Standard en même temps que la Solution de Thiocyanate d'Ammonium est ajoutée. Agiter pendant 30 secondes et laisser les couches se séparer : la couleur dans la couche supérieure de l'alcool butylique de la préparation de l'épreuve n'est pas plus foncée que celle de la préparation Standard. La limite est de 0,01 %.
Dosage— dissoudre environ 0,4 g de chlorure chromique ou chlorure de chrome, exactement pesés, dans 100 mL d'eau contenue dans une fiole conique rodé, 500 mL, ajouter 5 mL d'hydroxyde de sodium 5 N et mélanger. Pipette, lentement, de 4 mL de 30 pour cent d'hydrogène peroxyde dans le ballon et faire bouillir la solution pendant 5 minutes. Tiédir la solution et ajouter 5 mL de solution de sulfate de nickel (1/20). Faire bouillir la solution jusqu'à ce qu'aucun plus d'oxygène n'est évolué, cool et ajouter 2 goutte d'acide sulfurique de le N sage jusqu'à ce que la couleur de la solution passe du jaune à l'orange. Ajouter au ballon une solution fraîchement préparée de 4 g d'iodure de potassium et 2 g de bicarbonate de sodium dans 100 mL d'eau, puis ajouter 6 mL d'acide chlorhydrique. Insérer le bouchon du flacon et laisser pour reposer dans l'obscurité pendant 10 minutes. Rincer le bouchon et les côtés de la fiole avec quelques mL d'eau et doser l'iode libéré avec thiosulfate de sodium 0,1 N VS d'une couleur orange. Ajouter 3 mL d'amidon TS et continuer le titrage d'un point de terminaison de bleu-vert. Chaque mL de thiosulfate de sodium 0,1 N correspond à 8.882 mg de CrCl3·6H2O.

Chrome chlorure Chlorure chromique USP fabricants :

Anmol Chemicals
S-8, SARIFA MANSION, 2ÈME ROUTE DE FLANC, CHINCHBUNDER, 400009 DE MUMBAI, INDE
TÉL.: (BUREAU) 22-91-23770100, 23726950, 23774610, 23723564. FAX : 91-22-23728264

Courriel : anmolc@mtnl.net.in

Anmol Chemicals

Exportations vers USA, Canada, Emirats Arabes Unis, Afrique du Sud, Tanzanie, Kenya, Nigeria, Egypte, Ouganda, Turquie, Mexique, Brésil, Chili, Argentine, Dubaï, Europe Pays-Bas, Italie, Espagne, Allemagne, Portugal, France etc..

Droit d'auteur et avertissement habituel est Applicable. 3 January, 2016