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Cloruro crómico - cloruro de cromo
Fórmula molecular: CrCl3·6H2O cromo hexahidrato de cloruro (CrCl3).
Peso molecular: 266.45
Nº CAS: Chromium(3+) cloruro hexahidratado [10060-12-5]. 158.36 Anhidro [10025-73-7].
EINECS CE Nº: 233-038-3

Especificaciones de cloruro crómico o cloruro de cromo:
Cloruro crómico o cloruro de cromo contiene no menos del 98,0% y no más del 101,0% de CrCl3·6H2O.
Matter—0.01% insolubles).
Sustancias no precipitadas de hidróxido de amonio: (0,20% como sulfato).
Sulfato — (0,01%).
Hierro: El límite es de 0,01%.

Cloruro de cromo de la USP de cloruro crómico;

Cloruro crómico USP - cloruro de cromo
CrCl3·6H2O 266.45
Cromo hexahidrato de cloruro (CrCl3)
Chromium(3+) cloruro hexahidratado [10060-12-5]
158.36 Anhidro [10025-73-7]
Cloruro de cromo - cloruro crómico o cloruro de cromo contiene no menos del 98,0% y no más del 101,0% de CrCl3·6H2O.

Identificación:
A
: A 5 mL de una solución (1 en 250) en un tubo de ensayo añadir 1 mL de hidróxido de sodio N 5 y 10 gotas de peróxido de hidrógeno de 30 por ciento y calentar suavemente durante unos 2 minutos: desarrolla un color amarillo.
B: Y 5 mL de una solución (1 en 250) en un tubo de ensayo añadir 5 gotas de nitrato de plata TS: una blanca, cuajada como está formado el precipitado y es insoluble en ácido nítrico.

Mate insolubler — transferir 10 g a un vaso de precipitados de 250 mL, añadir 100 mL de agua, cubrir el vaso y calentar a ebullición. Digerir la solución caliente en un baño de vapor durante 30 minutos y filtrar con un crisol de filtrado embreado de porosidad fina. Enjuagar el vaso con agua caliente, pasando el lavado a través del filtro y lavar el filtro con agua caliente hasta que el último lavado es incoloro. Seco el filtro a 105 C el peso del residuo no superior a 1 mg (0,01%).

Sustancias no precipitaron de hidróxido de amonio: disolver 2.0 g de cloruro crómico o cloruro de cromo en 80 mL de agua, calentar la solución a ebullición y agregar un ligero exceso de hidróxido de amonio. Seguir calentando para eliminar el exceso de amoniaco enfriar, diluir a 100,0 mL con agua y mezclar. Pasar a través de un filtro retensor y transferir 50,0 mL del filtrado claro a un plato evaporarse que previamente ha sido encendido y tarred. Añadir 0,5 mL de ácido sulfúrico al filtrado, se evaporan en un baño de vapor a sequedad, calentar suavemente para eliminar el exceso de ácido y encender suavemente: el peso del residuo no superior a 2.0 mg (0.20% como sulfato).

Sulfato: preparar una solución de prueba disolviendo 2,0 g en 10 mL de agua. Añadir 1 mL de 3 N de ácido clorhídrico, filtrar si es necesario para obtener una solución clara, lavar el filtro con dos porciones de 5 mL de agua y diluir con agua a 40 mL. Preparar una solución de control de manera similar, pero utilizar 1,0 g de la sustancia de ensayo, y tras el paso de filtración Añadir 0,10 mL de 0,020 ácido sulfúrico N. Para cada solución Añadir 3 mL de cloruro de bario TS, mezcla y dejar para reposar durante la noche. Decantar la mayoría de los sobrenadantes, sin molestar a los precipitados, pero dejando dos veces el volumen de líquido en la solución de control como en la solución de ensayo. Diluir cada solución a 25 mL con agua y someter a ultrasonidos durante 1 minuto: cualquier turbiedad en la solución de ensayo no sobrepasar en la solución de control (0,01%).

Hierro: disolver 1,0 g de cloruro crómico o cloruro de cromo en 100 mL de agua y mezclar. Transferir 10 mL de esta solución en un tubo de comparación de color de 100 mL, diluir con agua a 45 mL, añadir 2 mL de ácido clorhídrico y mezclar (preparación de la prueba). Proceder según se indica para el procedimiento, excepto al añadir 15 mL de alcohol butílico para la preparación de la prueba y la preparación estándar al mismo tiempo que se añade la solución de tiocianato de amonio. Agitar durante 30 segundos, y permitan que las capas separar: el color de la capa superior butilo de alcohol desde la preparación de la prueba no es más oscuro que el de la preparación estándar. El límite es de 0,01%.

Ensayo: disolver aproximadamente 0,4 g de cloruro crómico o cloruro de cromo, pesado con precisión, en 100 mL de agua contenida en un frasco cónico de cierre hermético de vidrio, 500 mL, añadir 5 mL de hidróxido de sodio N 5 y mezclar. Pipeta, lentamente, 4 mL de 30 por ciento hidrógeno peróxidos en el matraz y hervir la solución durante 5 minutos. Enfriar la solución ligeramente y añadir 5 mL de solución de sulfato de níquel (1 en 20). Hervir la solución hasta que sin oxígeno más evolucionada, cool y añadir 2 gota de ácido sulfúrico n sabia hasta el color de la solución cambia de amarillo a naranja. Añadir al matraz una solución recién preparada de 4 g de yoduro de potasio y 2 g de bicarbonato de sodio en 100 mL de agua y, a continuación, añadir 6 mL de ácido clorhídrico. Inmediatamente inserte el tapón en el frasco y dejar para reposar en la oscuridad durante 10 minutos. Enjuagar el tapón y las paredes del matraz con unos pocos mL de agua y valorar el yodo liberado con tiosulfato de sodio n 0,1 VS a un color anaranjado. Añadir 3 mL de almidón TS y continuar la valoración a un extremo azul verdoso. Cada mL de tiosulfato de sodio n 0.1 es equivalente a 8.882 mg de CrCl3·6H2O.

Cromo cloruro crómico cloruro USP fabricantes:

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correo electrónico: anmolc@mtnl.net.in

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Derechos de autor y descargo de responsabilidad habitual es aplicable. 3 January, 2016